REACH – Pack d’Analyses Instantanées

quick reach tests
Testing lab
Laboratoire chimique
Legislation
Règlement REACH (CE) 1907/2006
Testing standard
  • ISO 14184-1 (2011)
  • ISO 16711-2 (2015)
  • DIN 54231 (2005)

REACH nécessite des analyses

Centexbel propose un ensemble de tests pour détecter la présence de substances extrêmement préoccupantes (SVHC), telles que définies par la législation REACH. Cette analyse rapide permet aux fabricants, aux ennoblisseurs de textiles, aux importateurs, aux détaillants et aux marques de satisfaire aux obligations REACH en matière de SVHC.

Deux fois par an, l'Agence européenne des produits chimiques (ECHA) allonge la liste des substances (chimiques) extrêmement préoccupantes candidates à l'autorisation. Chaque entreprise doit signaler à ses clients professionnels la présence de l'une de ces substances dans ses produits à une concentration supérieure à 0,1 % du poids.

Les entreprises qui importent des produits de l'extérieur de l'Europe destinés à être vendus sur le marché intérieur sont également soumises à ces règles.

La liste actuelle des SVHC comprend un certain nombre de substances utilisées dans les textiles et les plastiques :

  • retardateurs de flamme : Décabromodiphényléther (Deca-BDE) Hexabromocyclododécane (HBCDD)
  • PVC Agents adoucissants : Phtalate de benzyle et de butyle, phtalate de bis (2-éthyl(hexyl)phtalate) (DEHP), phtalate de dibutyle
  • colorants : Dichlorure de cobalt

L'ensemble des tests REACH de Centexbel a été développé pour évaluer à la fois les préparations et les produits, en détectant toutes les substances très préoccupantes d'une manière qualitative.

Méthodes

Le kit d'analyses REACH SVHC comprend

  • l'extraction thermique à 120°C pour détecter la présence de composés organiques  
  • la mesure par fluorescence X (XRF) pour déterminer la teneur en métaux lourds (Co, As,...), et/ou en halogènes (Cl, Br,...)
  • ICP-MS pour déterminer la teneur en bore
  • LC-MS : test supplémentaire pour détecter les autres substances très préoccupantes.

Orbis XRF

La fluorescence X est utilisée pour identifier des éléments allant du sodium à l'uranium. Les techniques de cartographie permettent de visualiser et d'estimer la concentration.

L'analyseur Orbis XRF, équipé d'une lentille polycapillaire, mesure des spots de 30 µm à 2 mm. 

Chromatographie en phase gazeuse (CPG)

La chromatographie en phase gazeuse (CPG) est un type de chromatographie couramment utilisé en chimie analytique pour séparer et analyser les composés qui peuvent être vaporisés sans décomposition.

chemical gloves

Substances CMR

Centexbel évalue toutes les substances classées comme « cancérogènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction » (CMR) selon le règlement européen 2018/1513 :

  • Formaldéhyde : ISO 14184-1 (2011)
  • Métaux extractibles : ISO 16711-2 (2015)
  • Extraction thermique (méthode interne GCMS)
  • Colorants allergènes : DIN 54231 (2005)

Annexe XVII de REACH : liste des substances soumises à restriction pour les substances classées comme cancérogènes, mutagènes ou toxiques pour la reproduction dans les produits de consommation

La restriction s'applique aux produits suivants destinés aux consommateurs :

  • vêtements ou accessoires connexes
  • les textiles autres que les vêtements qui, dans des conditions d'utilisation normales ou raisonnablement prévisibles, entrent en contact avec la peau humaine dans une mesure similaire à celle des vêtements, à l'exclusion des textiles jetables
  • les chaussures

La restriction ne s'applique pas aux :

  • vêtements, accessoires connexes ou chaussures, ou parties de vêtements, accessoires connexes ou chaussures, fabriqués exclusivement en cuir naturel, en fourrure ou en peau ;
  • attaches non textiles et aux éléments décoratifs non textiles ;
  • vêtements, accessoires connexes et textiles d'occasion autres que les vêtements ou les chaussures.
  • moquettes et revêtements de sol en textile pour l'intérieur, les tapis et les patins.

En outre, la restriction ne s'applique pas aux équipements de protection individuelle (EPI) définis dans le règlement (UE) 2016/425 et aux dispositifs médicaux définis dans le règlement (UE) 2017/745. 

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