Demenciel
Context
Het verlies van één of meerdere tanden, meestal veroorzaakt door trauma, een tandinfectie of parodontale aandoeningen, heeft schadelijke gevolgen voor de mondgezondheid (loskomen van aangrenzende tanden, kauwproblemen, botresorptie). De voorkeursbehandeling bestaat uit het vervangen van de verloren tand of tanden door één of meerdere tandimplantaten. Voor een duurzame implantaatplaatsing is echter een voldoende volume aan alveolair bot noodzakelijk. Om het behoud van dit alveolaire botvolume te garanderen, wordt de procedure van geleide botregeneratie vandaag breed aanvaard door specialisten in de implantologie.
Deze techniek maakt gebruik van een botsubstituut (dat dient als ondersteuning voor de nieuwvorming van bot), gecombineerd met een barrièremembraan. Het aanbrengen van deze barrièremembraan heeft drie doelstellingen:
- Het stabiliseren van de ruimte die wordt ingenomen door het botsubstituut, waardoor een regeneratiekamer wordt gevormd;
- Het mogelijk maken van aanhechting van bindweefsel om het risico op blootstelling van de membraan te vermijden;
- Het voorkomen van kolonisatie van de regeneratiekamer door cellen afkomstig van het bedekkende slijmvlies, wat de reconstructie van het alveolaire bot bevordert.
De gebruikte membranen kunnen resorbeerbaar zijn. Om optimaal te functioneren moet hun resorptiesnelheid gecontroleerd zijn en moeten hun afbraakproducten biocompatibel zijn. De overgrote meerderheid van de momenteel op de markt beschikbare resorbeerbare membranen is echter xenogeen (d.w.z. afkomstig van een andere soort dan de mens). Dit leidt tot variaties in chemische samenstelling, een lagere aanvaarding door patiënten en een steeds geringere overeenstemming met de regelgeving voor medische hulpmiddelen.
Doel en Aanpak
Het doel van het DEMENCIEL-project is de ontwikkeling van een innovatieve barrièremembraan voor geleide botregeneratie die zo volledig mogelijk voldoet aan de veiligheids-, kwaliteits- en prestatiecriteria die in overleg met de industriële partner zijn vastgelegd. Deze innovatieve barrièremembranen zullen worden vervaardigd via een elektrospinningproces, waarmee een niet-geweven mat (d.w.z. niet-georiënteerd, met willekeurig verdeelde vezels) van “core–shell” nanovezels kan worden geproduceerd.
Elektrospinning is een eenvoudige en betrouwbare technologie voor de productie van niet-geweven polymeermembranen bestaande uit vezels met een diameter van slechts enkele nanometers. De techniek bestaat uit het opladen en uitstoten van een polymeeroplossing onder een elektrisch hoogspanningsveld om een filament te vormen. Dit filament wordt vervolgens op een collector opgevangen en vormt zo de membraan. Door de kleine diameter van de uitgestoten vezels vertonen de geproduceerde membranen een hoge oppervlak/volume-verhouding en een hoge porositeit met een onderling verbonden porienetwerk. De structurering van deze elektrogesponnen nanovezels zal het mogelijk maken om zowel de porositeit van de barrièremembraan als haar bioresorptiesnelheid te controleren.
Consortium
Coördinator:
- Dental-Biomaterials Research Unit, ULiège
Research partners:
- Centre d’Étude et de Recherche sur les Macromolécules (CERM), ULiège
- Centexbel
Industriële inbreng:
- WishBone Biotech (Flémalle)
Win2Wal project gefinancierd door het Waalse Gewest.
Electrospun polycaprolactone membranes as controlled delivery systems of polymyxin B for wound dressings applications
Wound healing, Antimicrobial properties, Controlled release, Electrospinning
© 2949-8228/© 2025 The Authors. Published by Elsevier Ltd